蛋白質晶體學技術 .
新技術正在使結構生物學發生變革.
冷凍電鏡和蛋白質晶體學方面的進步和新技術掀起了一場結構生物學革命，使研究人員能夠解決更復雜的生物學問題，從而使科研工作也從中獲益。 “整合”結構生物學集多種方法與一身，以便在細胞和分子水平上構建更全面的動態過程圖景。 蛋白質晶體學仍然是高分辨率蛋白質結構研究的首選技術。
坐滴結晶.
坐滴結晶是常用的蛋白質晶體學方法。就坐滴而言，mosquito的精確移液能確保液滴準確地排放到子孔中心，以便實現較理想的自動化成像效果，同時避免液滴吸附孔壁。
浸泡法.
在藥物研發中，為了研究蛋白質與其小分子配體的作用機理，用小分子配體浸泡蛋白質，是大規模獲得其晶體結構的最快途徑。 mosquito可以從配體庫stock板上制備溶于 DMSO的浸泡液滴。 然后可以將小體積的這種稀釋溶液分配到含有晶體的液滴中，節省時間和的配體用量。
懸滴結晶 .
懸滴蒸汽擴散法.
mosquito ? 可以自動將液滴“鏡像”排放在懸滴膜上，因此當懸滴膜倒扣在懸滴板上時，液滴與池液孔是相對應的。 精準定位和準確移液可以縮小液滴體積，而不會出現液滴重合的風險。 在 96 孔板的每個孔中最多可以產生三個液滴，使得每板可檢測多達 288 種不同的條件。
也可以在mosquito上輕松設置懸滴法本的添加劑和微種晶法進行蛋白結晶。
脂立方相.
用于膜蛋白結晶的脂質立方相 (LCP)徹底改變了如G蛋白偶聯受體等高難度的結構研究。 對于處理脂質立方相 (LCP) 方法而言，mosquito? LCP 集以下四個重要方面于一身：
- 將樣本體積減小到納升級speed (about 4 minutes to complete a single 96-well LCP plate)
- 快速（約4分鐘完成單個96孔LCP板）
- 高準確性和可重復性
- 分液環境濕度的精確控制
mosquito LCP使得研究人員能夠轉移低至30nL的脂立方相體積，而注射器和加樣針定位的自動化校準確保了極其精確的液滴重合排放。
晶體篩選優化.
優化蛋白質結晶hits以提高衍射結果是一個具有挑戰性的過程，確定最佳條件，即溫度、pH 范圍、沉淀劑和緩沖液的濃度范圍都需要消耗大量的成本和時間。這個過程涉及到建立多項研究來分析每個獨立參數，因此從試劑儲存溶液中自動制備復雜的梯度可以節省時間，提高可實驗重復性并增加高分辨率結構的產出。
dragonfly crystal提供了準確性和可重復性高的結果，其采用的新型移液技術能夠將任何體積輕松地轉移到任意孔中，從而簡化結晶優化流程，消除交叉污染風險。
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